Terkko Navigator / -/ Feeds / "kromosomer "

kurssikirja, Genetic Phenomena, Genetics, perinnöllisyystiede, geenit, perinnöllisyys, kromosomit, DNA, mutaatiot, genomiikka, bioinformatiikka, populaatiogenetiikka, genetik, gener, ärftlighet, kromosomer, mutationer, genomik, bioinformatik, populationsgenetik, oppikirjat, e-böcker

Chromosome Mapping, Finland, Founder Effect, Genetic Diseases, Inborn, Genetics, Population, Linkage Disequilibrium, Mutation, Pedigree, geenit, geenivirheet, kromosomit, mutaatiot, perimä, perinnölliset taudit, perinnöllisyyslääketiede, periytyvyys, sukututkimus, suomalaiset, taudit, gener, gendefekter, kromosomer, mutationer, arvsmassa, ärftliga sjukdomar, klinisk genetik, hereditet, släktforskning, finländare, sjukdomar, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Adenocarcinoma, Barrett Esophagus, DNA, Neoplasm, Gastrointestinal Neoplasms, Gene Amplification, Gene Expression Regulation, Neoplastic, Stomach Neoplasms, adenokarsinooma, geenit, kromosomit, mahasyöpä, muutos, ruokatorvisyöpä, syöpätaudit, adenokarcinom, gener, kromosomer, magcancer, förändring, matstrupscancer, cancersjukdomar, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Asthma, Chromosomes, Human, Pair 7, Disease Models, Animal, Gene Expression, Genetic Predisposition to Disease, Haplotypes, Leukocytes, Mononuclear, Macrophages, Mice, Neuropeptides, Receptors, G-Protein-Coupled, Respiratory Distress Syndrome, Newborn, biokemia, astma, geenit, hengityselinten taudit, keuhkosairaudet, kromosomit, perimä, reseptorit, riskitekijät, vastasyntyneet, biokemi, gener, andningsorganens sjukdomar, lungsjukdomar, kromosomer, arvsmassa, receptorer, riskfaktorer, nyfödda, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Adolescent, Chromosomes, Human, X, Hormone Replacement Therapy, Infertility, Male, Klinefelter Syndrome, Puberty, Testicular Hormones, Testis, Testosterone, kivekset, Klinefelterin oireyhtymä, kromosomit, sukusolut, lapsettomuus, miehet, murrosikä, poikkeavuus, teini-ikäiset, testosteroni, toiminta, vammat, testiklar, Klinefelters syndrom, kromosomer, könsceller, barnlöshet, män, pubertet, avvikelse, tonåringar, testosteron, verksamhet, kroppsliga skador, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Androgen-Insensitivity Syndrome, Aneuploidy, Chromosomes, Human, X, Chromosomes, Human, Y, Dentinogenesis, Dentition, Permanent, Gonadal Dysgenesis, Mixed, Growth and Development, Sex Characteristics, Sex Chromosome Aberrations, Tooth Crown, Tooth Root, XYY Karyotype, hampaan juuri, hampaat, kehitys, Klinefelterin oireyhtymä, radiologia, sukupuolikromosomit, tutkimusmenetelmät, tandrot, tänder, utveckling (process), Klinefelters syndrom, radiologi, könskromosomerna, forskningsmetoder, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

African Continental Ancestry Group, Alleles, Body Height, European Continental Ancestry Group, Genes, Y-Linked, Growth, Linkage (Genetics), Multifactorial Inheritance, Pedigree, Quantitative Trait Loci, Quantitative Trait, Heritable, Twins, Dizygotic, geenit, kromosomit, perinnöllisyys, pituus, pituuskasvu, gener, kromosomer, ärftlighet, längd, längdtillväxt, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Acute Disease, Chromosome Aberrations, Chromosomes, Human, Chromosomes, Human, Pair 11, Gene Amplification, Gene Dosage, Genes, Neoplasm, Karyotyping, Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell, Leukemia, Monocytic, Acute, Leukemia, Myeloid, Leukemia, Myeloid, Acute, Loss of Heterozygosity, Neoplasm, Residual, Nucleic Acid Hybridization, Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Oncogenes, Polymorphism, Single Nucleotide, analyysi, diagnostiikka, geenit, kromosomit, leukemia, mutaatiot, analys, diagnostik, gener, kromosomer, leukemi, mutationer, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Anaphase, Cell Cycle Proteins, Cells, Centromere, Chromatids, Chromosomal Proteins, Non-Histone, Kinetochores, M Phase Cell Cycle Checkpoints, Mitogen-Activated Protein Kinase 12, Mitosis, Mitotic Spindle Apparatus, p38 Mitogen-Activated Protein Kinases, Protein-Serine-Threonine Kinases, Proto-Oncogene Proteins, Xenopus Proteins, aineenvaihdunta, fysiologia, kromosomit, mitoosi, proteiinit, puutostilat, solubiologia, solut, ämnesomsättning, fysiologi, kromosomer, mitos, proteiner, bristtillstånd, cellbiologi, celler, Anafaasi, Ei-histonaaliset kromosomiproteiinit, entsymologia, Esisyöpäproteiinit, Kinetokorit, Kromatidit, MAP-kinaasi 12, P38-mitogeeniaktivoidut proteiinikinaasit, Proteiiniseriinitreoniinikinaasit, Sentromeeri, Solukierron M-vaiheen tarkastuspisteet, Solukierron proteiinit, Sukkularihmasto, Xenopus-proteiinit, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Adiponectin, Atherosclerosis, Carotid Intima-Media Thickness, Cholesterol, HDL, Cholesterol, LDL, Coronary Artery Disease, Coronary Disease, Genome-Wide Association Study, Myocardial Infarction, Pedigree, Vascular Endothelial Growth Factor A, adiponektiini, aineenvaihdunta, ateroskleroosi, epidemiologia, geenit, HDL-kolesteroli, kasvutekijät, kolesteroli, kromosomit, perinnöllisyystiede, sepelvaltimotauti, sydäninfarkti, säätely, valtimonkovettumistauti, verisuonet, verisuonitaudit, adiponektin, ämnesomsättning, ateroskleros, epidemiologi, gener, HDL-kolesterol, tillväxtfaktorer, kolesterol, kromosomer, genetik, kranskärlssjukdom, hjärtinfarkt, justering, arterioskleros, blodkärl, blodkärlssjukdomar, Kaulavaltimon intima-mediapaksuus, Koko genomin assosiaatioanalyysi, LDL-kolesteroli, Sepelvaltimokovettuma, Sukupuu, Verisuonten endoteelikasvutekijä A, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Androgens, Chromosomes, Human, Pair 8, Gene Amplification, Gene Expression Profiling, Gene Expression Regulation, Neoplastic, Immediate-Early Proteins, Male, MicroRNAs, Neoplasm Invasiveness, Neoplasms, Hormone-Dependent, Nuclear Proteins, Phosphoproteins, Prostatic Neoplasms, Prostatic Neoplasms, Castration-Resistant, Transcription Factors, Transcriptome, Tumor Markers, Biological, Tumor Suppressor Proteins, aineenvaihdunta, androgeenit, diagnoosi, eturauhassyöpä, fysiologia, geenit, kromosomit, miehet, mikro-RNA, perinnöllisyystiede, RNA, syöpätaudit, transkriptiotekijät, ämnesomsättning, androgener, diagnos, prostatacancer, fysiologi, gener, kromosomer, män, mikroRNA, genetik, cancersjukdomar, transkriptionsfaktorer, biologiset kasvainmerkkiaineet, eturauhasen kastraatioresistentit kasvaimet, eturauhasen kasvaimet, fosfoproteiinit, geeniekspression profiili, geenin monistuminen, hormoniriippuvaiset kasvaimet, ihmisen kromosomit, pari 8, kasvaimen invasiivisuus, kasvunrajoiteproteiinit, neoplastinen geeniekspression säätely, transkripto

Child Development, Chromosome Aberrations, Congenital Abnormalities, Fetal Diseases, Karyotyping, Neck, Neurodevelopmental Disorders, Nuchal Translucency Measurement, Pregnancy Outcome, Pregnancy Trimester, First, Sex Factors, Ultrasonography, Prenatal, ennusteet, kromosomit, poikkeavuus, raskaus, seulontatutkimus, sikiö, ultraäänitutkimus, prognoser, kromosomer, avvikelse, graviditet, screening, foster, ultraljudsundersökning, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

ATP-Binding Cassette, Sub-Family B, Member 1, Chromosomes, Human, Y, Digoxin, DNA Fingerprinting, Evolution, Molecular, Forensic Genetics, Gene Frequency, Genetic Variation, Genetics, Population, Genome, Mitochondrial, INDEL Mutation, Microsatellite Repeats, Pharmacogenetics, Polymorphism, Genetic, Polymorphism, Single Nucleotide, geenit, geenitutkimus, geneettinen muuntelu, kromosomit, markkerit, mikrosatelliitit, mitokondrio-DNA, oikeuslääketiede, perimä, populaatiogenetiikka, suomalaiset, tunnistaminen, tutkimusmenetelmät, väestöhistoria, gener, genforskning, genetisk mutation, kromosomer, markörer, mikrosatelliter, mitokondrie-DNA, rättsmedicin, arvsmassa, populationsgenetik, finländare, igenkännande, forskningsmetoder, befolkningshistoria, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

kurssikirja, Genetic counseling, Human chromosome abnormalities, Chromosome Aberrations, avvikelse, genetisk rådgivning, kromosomer, Kromosomipoikkeavuudet, kromosomit, perinnöllisyysneuvonta, poikkeavuus, e-böcker