Terkko Navigator / -/ Feeds / "genotyp "

Human genetics, Human behavior, Genetics, Behavioral, Decision Making, Genotype, SOCIAL SCIENCE / Anthropology / Physical, sähkökirjat, OIkeuspsykiatria

Roots (Botany), Natural history, Science, sähkökirjat

Palynology, Pollination, sähkökirjat

Communicable diseases, Molecular epidemiology, sähkökirjat

Genetic polymorphisms, Plant genome mapping, Plant Microbiology, geenikartoitus, sähkökirjat

DNA fingerprinting of plants, Genetics, Plants, geenikartoitus, sähkökirjat

Plant diversity, Plants, sähkökirjat

Behavior genetics, Genotype-environment interaction, Human genetics, Personality, Phenotype, Genes, Génétique du comportement, Génétique humaine, Interaction génotype-environnement, Personnalité, Phénotypes, SCIENCE / Life Sciences / Genetics & Genomics, SOCIAL SCIENCE / General, Erbpsychologie, Kongress, Conference proceedings, sähkökirjat

Molecular microbiology, Rhizobiaceae, NATURE / Plants / Mushrooms, sähkökirjat

Biodiversity, Evolution (Biology), Genetics, sähkökirjat

Behavior genetics, Genotype-environment interaction, Interpersonal relations, sähkökirjat

alpha 1-Antitrypsin, Asbestos, Asbestosis, Fibrosis, Genetic Predisposition to Disease, Genotype, Glutathione Transferase, Lung Diseases, Lung, Matrix Metalloproteinases, Occupational Exposure, Polymorphism, Genetic, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, Pulmonary Emphysema, Pulmonary Fibrosis, Risk Factors, Serpin E2, Xenobiotics, ahtauttava keuhkosairaus, alfa1-antitrypsiini, asbesti, asbestoosi, fibroosi, geneettinen sairastumistaipumus, genotyyppi, glutationitransferaasi, keuhko, keuhkofibroosi, keuhkolaajentuma, keuhkosairaudet, matriksimetalloproteinaasit, perinnöllisyystiede, polymorfismi, riskitekijät, serpiini E2, tupakansavu, työperäinen altistus, vierasaineet, väitöskirjat, sähkökirjat

Adipose Tissue, Body Fat Distribution, Body Mass Index, Cadherins, Cholesterol, Cholesterol, HDL, Cholesterol, LDL, Chromosome Mapping, Coronary Disease, DNA Copy Number Variations, European Continental Ancestry Group, Founder Effect, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Testing, Genome, Human, Genotype, Gene Frequency, Gene-Environment Interaction, Genetic Markers, Genetics, Population, Genome-Wide Association Study, Lipids, Lipoproteins, Metabolic Networks and Pathways, Polymorphism, Single Nucleotide, Quantitative Trait Loci, Sex Characteristics, Risk Factors, Triglycerides, Waist-Hip Ratio, rasvakudos, kehon rasvan jakaantuminen, painoindeksi, kadheriinit, kolesteroli, HDL-kolesteroli, LDL-kolesteroli, geenikartoitus, sepelvaltimotauti, DNA-kopiomäärän vaihtelut, euroopan mantereelta peräisin olevat väestöryhmä, founder-ilmiö, geneettinen sairastumistaipumus, geneettinen seulonta, ihmisen perimä, genotyyppi, geenifrekvenssi, perimän ja ympäristön yhteisvaikutus, merkkijaksot, populaatiogenetiikka, koko genomin assosiaatioana

Actins, Genetic Association Studies, Muscle Proteins, Muscular Diseases, Mutation, Myopathies, Nemaline, Myopathies, Structural, Congenital, Phenotype, Tropomyosin, aktiinit, fenotyyppi, geenikytkentätutkimukset, lihasproteiinit, lihastaudit, mutaatio, nemaliinimyopatiat, perinnöllisyystiede, synnynnäiset rakenteelliset myopatiat, tropomyosiini, Academic Dissertations, väitöskirjat, sähkökirjat

Abnormalities, Multiple, Chromosome Deletion, Cognition Disorders, Data Mining, DNA Copy Number Variations, DNA Topoisomerases, Type I, DiGeorge Syndrome, Genetic Association Studies, Genetic Predisposition to Disease, Fragile X Mental Retardation Protein, Gene Expression Profiling, Genetic Drift, Genetics, Population, Genome, Human, Genotype, Models, Molecular, Polymorphism, Single Nucleotide, Phenotype, Psychotic Disorders, Schizophrenia, Sequence Deletion, moniepämuodostumat, kromosomideleetio, kognitiiviset häiriöt, tiedonlouhinta, DNA-kopiomäärän vaihtelut, tyypin I DNA-topoisomeraasit, DiGeorgen oireyhtymä, geenikytkentätutkimukset, geneettinen sairastumistaipumus, fragiili X -oireyhtymän älylliseen kehitysvammaisuuteen liittyvä proteiini, geeniekspression profiili, geneettinen muuntuminen, populaatiogenetiikka, ihmisen perimä, genotyyppi, molekulaariset mallit, yksittäisen nukleotidin polymorfismi, fenotyyppi, psykoottiset häiriöt, skitsofrenia, sekvenssin deleetio, väitöskirjat, sähkökirjat

Genetic Variation, Genotype, Uncertainty, Genome-Wide Association Study, Bayes Theorem, Markov Chains, Monte Carlo Method, Smoking, Models, Statistical, Time Factors, Pedigree, Computational Biology, geneettinen muuntelu, genotyyppi, epävarmuus, koko genomin assosiaatioanalyysi, Bayesin teoreema, Markovin ketjut, Monte Carlo -menetelmä, tupakointi, tilastolliset mallit, aikatekijät, sukupuu, bioinformatiikka, Academic Dissertations, väitöskirjat, sähkökirjat

Genetics, Phenotype

Animal industry, e-böcker

Genotype-environment interaction, Genetic Phenomena, e-böcker

hamppu, kasvinviljely, kuidut, kuitukasvit, ominaisuudet, pellava, viljely, hampa, växtodling, fibrer, spånadsväxter, egenskaper, lin, odling, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Age Factors, Candida albicans, Colony Count, Microbial, Genotype, Geography, Periodontitis, Yeasts, hiivasienet, hiivasienitauti, suu, riskitekijät, sairaudet, jästsvampar, kronisk mukokutan kandidos, mun, riskfaktorer, sjukdomar, Academic Dissertations, doktorsavhandlingar, e-böcker, väitöskirjat

Apolipoproteins E, Arteriosclerosis, Cardiovascular Diseases, Coronary Disease, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Anodontia, Ectodermal Dysplasia, Genetic Predisposition to Disease, Genotype, Phenotype, Syndrome, Tooth Abnormalities, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Bacterial Toxins, Diarrhea, Escherichia coli, Escherichia coli Infections, Hemolytic-Uremic Syndrome, Serotyping, bakteeritaudit, infektiot, kolibakteerit, ripuli, ruoansulatuselinten taudit, tartuntataudit, bakteriesjukdomar, infektioner, kolibakterier, diarré, matsmältningsorganens sjukdomar, smittsamma sjukdomar, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Antigens, CD28, Celiac Disease, Chromosome Mapping, Chromosomes, Human, Pair 15, Epidemiology, Molecular, Gene Dosage, Genetic Predisposition to Disease, Genotype, HLA-DQ Antigens, Linkage (Genetics), Linkage Disequilibrium, Phenotype, Sex Factors, Transglutaminases, geenit, keliakia, gener, celiaki, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Arteriosclerosis, Coronary Artery Disease, Endothelium, Vascular, Estrogens, Genotype, Nitric Oxide, Nitric Oxide Synthase, Polymorphism, Genetic, Receptors, Estrogen, perinnöllisyys, riskitekijät, sepelvaltimotauti, ärftlighet, riskfaktorer, kranskärlssjukdom, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Epoxide Hydrolases, Glutathione Transferase, Lung Neoplasms, Mouth Neoplasms, Pharyngeal Neoplasms, Smoking, Tobacco, biokemia, entsyymit, geenit, genotyyppi, karsinogeenit, keuhkosyöpä, kurkkusyöpä, perinnöllisyys, riskitekijät, suusyöpä, syöpätaudit, tupakka, tupakointi, biokemi, enzymer, gener, genotyp, karcinogener, lungcancer, strupcancer, ärftlighet, riskfaktorer, muncancer, cancersjukdomar, tobak, tobaksrökning, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Cattle, Colorectal Neoplasms, Disaccharides, Genetic Predisposition to Disease, Glycosylceramidase, Lactase, Lactose Intolerance, Milk Hypersensitivity, Nutrition, imeytymishäiriöt, laktoosi, absorptionsstörningar, laktos, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Cardiomyopathy, Dilated, Chemistry, Clinical, Hematologic Diseases, Hemochromatosis, Iron, Phenotype, Transferrin, Hematological disorders, Idiopathic dilated cardiomyopathy, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Albuminuria, Aldehyde Reductase, Autonomic Nervous System, Diabetes Complications, Diabetes Mellitus, Type 2, Diabetic Neuropathies, Diabetic Retinopathy, Follow-Up Studies, Genotype, Obesity, Polymorphism, Genetic, Receptors, Adrenergic, alpha-2, Receptors, Adrenergic, beta, Weight Gain, aikuistyypin diabetes, geenit, komplikaatiot, lihavuus, typ 2-diabetes, gener, komplikationer, fetma, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Autoantibodies, Child, Diabetes Mellitus, Type 1, Genotype, Geography, HLA-DQ Antigens, Infant, Islets of Langerhans, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Action Potentials, Adrenergic Agonists, Electrocardiography, Epinephrine, Exercise Test, Heart Conduction System, Long QT Syndrome, Phenylephrine, Potassium Channels, Receptors, Adrenergic, beta-1, Stress, Physiological, Stress, Psychological, fenotyyppi, genotyyppi, pitkän QT:n oireyhtymä, rytmihäiriöt, stressi, fenotyp, genotyp, långt QT-syndrom, rytmrubbningar, stress, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Birth Weight, Chromosome Mapping, Cohort Studies, Genotype, Metabolic Diseases, Middle Aged, Polymorphism, Single Nucleotide, Pregnancy Complications, Hematologic, Venous Thrombosis, geenikartoitus, genotyyppi, genkartläggning, genotyp, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Adenosine Triphosphate, Anti-HIV Agents, Antipsychotic Agents, Dibenzothiazepines, Genotype, HIV Protease Inhibitors, Maternal-Fetal Exchange, Multidrug Resistance-Associated Proteins, P-Glycoprotein, Placenta, Placental Circulation, Polymorphism, Genetic, Saquinavir, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Age Factors, Aggression, Alcohol Drinking, Alcoholism, Antisocial Personality Disorder, Child Abuse, Crime, Exploratory Behavior, Impulse Control Disorders, Male, Monoamine Oxidase, Personality Disorders, Violence, alkoholismi, kuolevaisuus, genotyyppi, kasvuympäristö, kotiympäristö, kuolleisuus, persoonallisuushäiriöt, riskianalyysi, riskitekijät, temperamentti, uusintarikollisuus, väkivaltarikokset, väkivalta, väkivaltaisuus, alkoholism, dödlighet (filosofi), genotyp, uppväxtmiljö, hemmiljö, mortalitet, personlighetsstörningar, riskanalys, riskfaktorer, temperament, återfallsbrottslighet, våldsbrott, våld, våldsbenägenhet, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Complementarity Determining Regions, Databases, Nucleic Acid, DNA Fingerprinting, DNA, Mitochondrial, Fathers, Gene Frequency, Genetic Variation, Genotype, Germ-Line Mutation, Haplotypes, Microsatellite Repeats, Nuclear Family, Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Polymorphism, Single Nucleotide, Repetitive Sequences, Nucleic Acid, Tandem Repeat Sequences, Y Chromosome, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Bone Density, Fractures, Bone, Genetic Loci, Genetic Predisposition to Disease, Genotype, Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-5, Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-6, Osteoporosis, Polymorphism, Single Nucleotide, geenipankit, genotyyppi, luunmurtumat, luuntiheys, osteoporoosi, perinnöllisyystiede, genbanker, genotyp, benbrott, bentäthet, osteoporos, genetik, Geneettinen sairastumistaipumus, LDL-reseptoriin liittyvä proteiini 5, LDL-reseptoriin liittyvä proteiini 6, Yksittäisen nukleotidin polymorfismi, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Chromosome Mapping, Founder Effect, Gene Frequency, Genetic Linkage, Genetic Markers, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Variation, Genetics, Population, Genome, Human, Genome-Wide Association Study, Genomics, Genotype, Phylogeny, Polymorphism, Single Nucleotide, Population Characteristics, Population, geenikartoitus, geneettinen muuntelu, genomiikka, genotyyppi, menetelmät, perinnöllisyystiede, populaatiogenetiikka, väestö, genkartläggning, genetisk mutation, genomik, genotyp, metoder, genetik, populationsgenetik, befolkning, Founder-ilmiö, Geenifrekvenssi, Geneettinen sairastumistaipumus, Ihmisen perimä, Koko genomin assosiaatioanalyysi, Lajinkehitysoppi, Merkkijaksot, Perinnöllinen kytkentä, Väestön ominaispiirteet, Yksittäisen nukleotidin polymorfismi, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Arrhythmias, Cardiac, Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Atrial Fibrillation, Death, Sudden, Cardiac, Desmosomes, Electrocardiography, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Testing, Genotype, Long QT Syndrome, Mutation, Missense, Plakophilins, Polymorphism, Genetic, Polymorphism, Single Nucleotide, Potassium Channels, Voltage-Gated, Risk Factors, Sex Characteristics, EKG, epidemiologia, eteisvärinä, genotyyppi, kardiologia, molekyyligenetiikka, perinnöllisyystiede, riskitekijät, rytmihäiriöt, epidemiologi, förmaksflimmer, genotyp, kardiologi, molekylärgenetik, genetik, riskfaktorer, rytmrubbningar, Desmosomit, Geneettinen sairastumistaipumus, Geneettinen seulonta, Jänniteohjatut kaliumkanavat, Missense-mutaatio, Pitkä QT -oireyhtymä, Plakofiliinit, Polymorfismi, Rytmihäiriöille altistava oikean kammion dysplasia, Sukupuolitunnusmerkit, Sydänperäinen äkkikuolema, yksittäisen nukleotidin polymorfismi, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Carcinoma, Squamous Cell, Chemoradiotherapy, Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p16, Gene Expression Profiling, Genes, p16, Head and Neck Neoplasms, Mucositis, Neoplasm Proteins, Oropharyngeal Neoplasms, Otorhinolaryngologic Neoplasms, Papillomavirus Infections, Receptor, Epidermal Growth Factor, Survival Analysis, Transforming Growth Factor beta1, Treatment Outcome, Tumor Markers, Biological, epidemiologia, lääkehoito, okasolusyöpä, perinnöllisyystiede, epidemiologi, medicinering, skivepitelcancer, genetik, Biologiset kasvainmerkkiaineet, Cdk-inhibiittori p16, Eloonjäämisanalyysi, Epidermaalisen kasvutekijän reseptori, Geeniekspression profiili, Hoidon vaikuttavuus, Kasvainproteiinit, Kemosädehoito, Limakalvotulehdus, Otorinolaryngologiset kasvaimet, P16-geenit, Papilloomavirusinfektiot, Pään ja kaulan kasvaimet, Suunielun kasvaimet, TGF-beeta1, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Aptitude, Attention, Creativity, DNA Copy Number Variations, Genome-Wide Association Study, Genotype, Haplotypes, Microsatellite Repeats, Music, Pedigree, Receptors, Vasopressin, Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins, fysiologia, genotyyppi, luovuus, musiikki, perinnöllisyystiede, soveltuvuus, fysiologi, genotyp, kreativitet, musik, genetik, lämplighet, attentio, dNA-kopiomäärän vaihtelut, haplotyypit, koko genomin assosiaatioanalyysi, mikrosatelliittitoistot, solukalvon serotoniinia kuljettava proteiini, sukupuu, vasopressiinireseptorit, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Adenoviridae Infections, Adenoviruses, Human, DNA, Viral, Genotyping Techniques, Immunoassay, Immunoglobulin G, Luminescent Agents, Luminescent Measurements, luminescent upconverting phosphor label technology, Luteinizing Hormone, Microarray Analysis, Multiplex Polymerase Chain Reaction, Nanoparticles, Nucleic Acid Hybridization, Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Parvovirus B19, Human, Prostate-Specific Antigen, Protein Array Analysis, Sensitivity and Specificity, Serologic Tests, Thyrotropin, epidemiologia, immunologia, instrumentointi, kemia, menetelmät, nanohiukkaset, perinnöllisyystiede, epidemiologi, immunologi, instrumentering, kemi, metoder, nanopartiklar, genetik, adenovirusinfektiot, eristäminen ja puhdistaminen, genotyypitysmenetelmät, herkkyys ja tarkkuus, ihmisen adenovirukset, ihmisen parvovirus B19, immunoglobuliini G, immuunimääritys, LH, luminisenssimääritykset, luminisoivat aineet, luokittelu, mikrosiruanalyysi, multipleksi-PCR-tutkimus, nukleiinihappohybridisaatio, oligonukleotidirivien sekvenssianalyysi, prost

Anticholesteremic Agents, Cholesterol, Fluorobenzenes, Heptanoic Acids, Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors, Indoles, Organic Anion Transporters, Polymorphism, Genetic, Pravastatin, Pyrimidines, Pyrroles, Simvastatin, Sulfonamides, geenit, genotyyppi, kolesteroli, lihaskunto, mutaatiot, muuntelu (biologia), statiinit, sydän- ja verisuonitaudit, vaikutukset, gener, genotyp, kolesterol, muskelkondition, mutationer, variation (biologi), statiner, hjärt-kärlsjukdomar, effekter, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar