Terkko Navigator / -/ Feeds / " ( ( Ihmisen kromosomit )|( Kromosomi, ihmisen )|( Ihmisen kromosomi )|( ( ( Kromosomit )"

Chromosomes, Human, Pair 12, Chromosomes, Human, Pair 17, Exostoses, Multiple Hereditary, Gene Amplification, Microsatellite Repeats, Polymerase Chain Reaction, Sarcoma, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Abnormalities, Multiple, Chromosomes, Human, Pair 17, Dwarfism, Genes, Recessive, Linkage Disequilibrium, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Abnormalities, Multiple, Chromosomes, Human, Pair 17, Encephalocele, Genetic Diseases, Inborn, Genome, Human, Meningocele, Mutation, Polycystic Kidney, Autosomal Recessive, Polydactyly, Proteome, epämuodostumat, geenivirheet, kehityshäiriöt, Meckelin oireyhtymä, perinnölliset taudit, missbildningar, gendefekter, utvecklingsstörningar, Meckels syndrom, ärftliga sjukdomar, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Breast Neoplasms, Cell Line, Tumor, Chromosomes, Human, Pair 17, Cyclin D1, Gene Amplification, Gene Dosage, Gene Expression Profiling, Gene Expression Regulation, Neoplastic, Gene Silencing, Genes, p16, Genes, p53, Genes, Tumor Suppressor, Genetic Predisposition to Disease, Phosphoprotein Phosphatases, Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction, RNA Interference, Signal Transduction, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Adaptor Proteins, Signal Transducing, Brain Diseases, Chromosomes, Human, Pair 17, Chromosomes, Human, Pair 5, Complement C7, Complement System Proteins, Demyelinating Diseases, Genetic Predisposition to Disease, Genome-Wide Association Study, Haplotypes, Linkage (Genetics), Membrane Glycoproteins, Membrane Proteins, Multiple Sclerosis, Protein Kinase C-alpha, Receptors, Immunologic, alttius, geenit, hermoston taudit, MS-tauti, periytyvyys, riskitekijät, ympäristötekijät, benägenhet, gener, nervsjukdomar, multipelskleros, hereditet, riskfaktorer, miljöfaktorer, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar

Anticonvulsants, Child, Chromosome Mapping, Chromosomes, Human, Pair 17, Cognition Disorders, DNA Mutational Analysis, Epilepsy, Epilepsy, Absence, Epilepsy, Tonic-Clonic, Genetic Heterogeneity, Genetic Predisposition to Disease, Ion Channels, Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Pedigree, Seizures, Treatment Outcome, diagnoosi, epidemiologia, epilepsia, geenikartoitus, lapset (ikäryhmät), perinnöllisyystiede, poissaoloepilepsia, sairauskohtaukset, diagnos, epidemiologi, epilepsi, genkartläggning, barn (åldersgrupper), genetik, absensepilepsi, sjukdomsattacker, antikonvulsantit, dNA-mutaatioanalyysi, geneettinen heterogeenisuus, geneettinen sairastumistaipumus, hoidollinen käyttö, hoidon vaikuttavuus, ihmisen kromosomit, pari 17, ionikanavat, kognitiiviset häiriöt, luokittelu, oligonukleotidirivien sekvenssianalyysi, sukupuu, toonis-klooninen epilepsia, Academic Dissertations, väitöskirjat, e-böcker, doktorsavhandlingar